劉凌目前在接受抗排異治療
大河報訊 19歲的劉凌創(chuàng)造了一個我省第一，而這個第一，卻無論如何不是他想要的。去年9月，正上大二的他患上一種罕見遺傳?。涸l(fā)性高草酸尿癥。而這種病，從全國來看，確診的患者不超過10例。劉凌屬于我省第一例被確診的患者。治療該病的根本辦法是肝腎聯(lián)合移植。昨天，術(shù)后在重癥監(jiān)護室度過20多天后，劉凌逐漸戰(zhàn)勝了排異反應(yīng)。醫(yī)生說，如果順利，最近幾天，他便可轉(zhuǎn)入普通病房了。
不幸
大二男生查出尿毒癥
大大的眼睛、一米八的個頭，一說起話來，微笑中會透露出些許羞澀。昨天下午，坐在輪椅上，身披一個白被子，劉凌被醫(yī)護人員從重癥監(jiān)護室推出，去做一個檢查。一見到家人，劉凌便微笑著打了個招呼。
“孩子可懂事，即便身體再難受，也不會說?！币惶崞饍鹤?，劉凌的父親劉德友一度哽咽著說不出話。據(jù)劉德友介紹，劉凌目前在廣州惠州學院讀大二，去年9月份時，劉凌開始不斷嘔吐，開始以為是胃炎，后被廣州一家大醫(yī)院確診為尿毒癥。
禍首
原來是遺傳病在“作祟”
劉德友去廣州，把兒子接回到河南，入住到了鄭大一附院。接診的是該院腎移植科主任豐貴文?？赐陝⒘璧乃袡z查報告后，豐貴文發(fā)現(xiàn)，劉凌的尿毒癥是因為雙腎結(jié)石引起的。豐貴文想起來之前曾經(jīng)在一本書上看到過一個罕見遺傳病案例，癥狀和劉凌相似，于是，經(jīng)院領(lǐng)導批準，組織專家進行會診，對劉凌進行基因檢查，證實其患的就是罕見的遺傳疾?。涸l(fā)性高草酸尿癥。
該院肝移植科主任郭文治說，這種遺傳病簡單說就是，肝臟里缺少一種酶，而這種酶的缺失會讓患者體內(nèi)的沉積物清理不出去，最終引起腎衰竭。而要根治這種病，必須肝腎聯(lián)合移植。
感人
父母賣房賣地救兒子
一聽說兒子要進行肝腎聯(lián)合移植。劉德友和愛人便爭相給兒子配型，但不幸的是，劉德友和兒子血型不合，而母親凌云患有乙肝，不適合捐贈。無奈，只能等待合適肝腎。去年12月29日，合適的肝腎到達后，劉凌才做了手術(shù)。昨天，郭文治告訴大河報記者，目前醫(yī)院正在為劉凌進行抗排異治療，情況正一步步好轉(zhuǎn)。
“目前已經(jīng)花了86萬多元?！碧峒搬t(yī)療費，劉德友咬了咬牙，他說，這些費用，一部分是親戚朋友湊的，一部分是自己賣地和賣房的錢，還有一部分是劉凌高中同學及校友捐獻的?！爸灰獌鹤幽芎茫屛腋缮抖夹?。”面對高昂的后續(xù)醫(yī)療費，雖然劉德友目前還沒想出具體辦法，但是，他說，自己一定不會放棄。（記者 李曉敏 文 平偉 圖）
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